1、负责监督质量管理体系相关制度的执行及实施；

2、负责质量管理体系相关文件修订、更改、保存和资料的登记、发行、保管、分发的具体实施及账目的登记工作；

3、负责从原材料及辅料进厂到成品出厂的全过程的监督检查及半成品抽样工作；

4、负责生产记录和相关记录的审核，并对各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生监督;

5、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作以及参与不合格品的跟踪处理过程;

6、负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势并向上级汇报。

1、药学或中药学大专及以上学历，中药学本科学历优先；

2、熟练应用办公软件，工作细心严谨，主要从事GMP文件管理与验证过程监控。